Echa głośnych „wad letalnych płodu” ucichły, ale wiele osób może zadawać sobie pytanie, jakie wsparcie mają rodzice dzieci, których wady wiążą się z wyrokiem śmierci niedługo po urodzeniu. W takich przypadkach pomocy udzielają hospicja perinatalne – jedno z nich znajdujące się w Łodzi prowadzi fundacja Gajusz.
Fundacja działa od 1997 roku, co roku obejmuje opieką ponad 900 rodzin, którym zawalił się świat z powodu śmiertelnej choroby dziecka. Od 2005 roku prowadzi hospicjum domowe. Lekarze, pielęgniarki, psycholog, rehabilitant i pracownik socjalny dbają o specjalistyczną pomoc dla dzieci w stanie terminalnym, tak aby mogły odejść z godnością w otoczeniu najbliższych. Stanowią oparcie dla rodzin – niosą ulgę w cierpieniu i dają nadzieję.
W ramach hospicjum perinatalnego potrzebujący otrzymują kompleksową opiekę obejmującą m.in.:
Przybliżenie specyfiki choroby i możliwych scenariuszy postępowania
Przekształcenie środowiska domowego tak, aby sprzyjał choremu noworodkowi
Pomoc w kontakcie z rodzinami zmagającymi się z podobnymi problemami i troskami
Zadbanie o wsparcie socjalne i duchowe
Żeby skorzystać z tych udogodnień należy otrzymać skierowanie do hospicjum perinatalnego od lekarza posiadającego kontrakt z NFZ. Na tym dokumencie oprócz danych rodzica powinna znaleźć się także wada nienarodzonego dziecka. Opieka hospicjum perinatalnego jest bezpłatna.
Fundacja przygotowała również poradniki dla rodziców dzieci w wadami letalnymi:
Oprócz hospicjum perinatalnego fundacja Gajusz podejmuje inne niezwykle potrzebne inicjatywy:
Interwencyjny Ośrodek Preadopcyjny „Tuli Luli” – to miejsce powstało z myślą o dzieciach, które są porzucane po porodzie przez rodziców biologicznych, a statystyki mówią o ok. 800 takich noworodkach rocznie w polskich szpitalach. Fundacja stwarza im jak najbardziej domowe warunki, sprzyjające również ich rozwojowi, tak aby czekanie na adopcję było jak najmniej traumatycznym przeżyciem dla nich. Każdym dzieckiem zajmują się 3 opiekunki, które są na stałe do niego przydzielone.
Hospicjum stacjonarne „Pałac” – jest odpowiedzią na potrzeby tych rodzin, których nieuleczalnie chore dzieci nie mogą przebywać w środowisku domowym. Tu również zadbano o możliwie domowe warunki przy uwzględnieniu wszystkich wymogów lokalowo-sanitarnych. Stworzono miejsce dla 11 dzieci.
Wsparcie dla małych pacjentów i ich bliskich leczonych w Klinice Onkohematologii Szpitala Klinicznego nr 4 im. Marii Konopnickiej w Łodzi: zajęcia arteterapeutyczne, poradnictwo psychologiczne dla dzieci i ich rodzin, pomaganie w zbieraniu funduszy na rehabilitację i leczenie, szkolenie wolontariuszy do troski o potrzebujących, szkolenia dla rodziców i opiekunów w zakresie opieki nad dzieckiem chorym onkologicznie.
Loading ...
